SMA Tip 1 hastası Osman Buğra bebeğe çok kişinin az parası yetecek !!!

1400 gram ve prematüre olarak doğan ve 6 ay önce Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan 10 aylık Osman Buğra'nın ailesi çocuklarının gen tedavisi masrafları için valilik onaylı kampanya başlattı.
   
Samsun Atakum ilçesinde yaşayan çağrı merkezi görevlisi Bahtiyar Çalışkan (24) ile ev kadını Tuğba Çalışkanın (24), 1 kilo 400 gram olarak 7 aylık dünyaya gelen çocukları Osman Buğra’ya 19 Mayıs Üniversitesi Tıp Fakültesi (OMÜ) Çocuk Nörolojisi Kliniğinde Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konuldu.
İlaç tedavisi uygulanan Osman bebek için ailesi gen tedavisi masrafları için valilik onaylı kampanya başlattı. Aile çocuklarının sağlığına kavuşabilmesi için Dubai’de olan gen tedavisine ulaşmak istediklerini belirterek kampanyaya destek olunmasını istedi.

ÇOK KİŞİNİN AZ PARASI İLE TEDAVİ MÜMKÜN
Bahtiyar Çalışkan da bebeğinin tedavisi için gerekli masrafın karşılanması adına valilikten izin aldıklarını ve vatandaşlardan destek beklediklerini söyleyerek, Biz Dubaide hastaneden tedavi teklifi aldık. Biz bebeğimizin bu tedaviyi olmasını istiyoruz. Ama bu parayı karşılayacak maddi durumumuz yok. Bu çok kişinin az parası ile olabilecek bir şey onun için milyonlara ihtiyaç var. Biz tek başımıza bu yükün altından kalkamayız. Valilik izni alıp yardım kampanyasını başlattık. Vatandaşların bize destek olmasını bekliyoruz diye konuştu.